Про смерть celebirty и реакцию на неё.
Nov. 30th, 2015 08:18 am![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png)
Вот в упор не понимаю людей, которые услышав о смерти человека, которому 88 лет, ужасаются, "ах, ах, такого не может быть".
Еще как может. Эльдар Рязанов прожил долгую и богатую творчеством жизнь и умер в весьма преклонном возрасте.
Если я скажу "могу только того же вам пожелать", обидитесь ведь. Но если посмотреть правде в глаза, большинство из нас до 88 лет не доживет.
Опять же, фильмы им снятые, никуда из культуры не денутся.
Еще как может. Эльдар Рязанов прожил долгую и богатую творчеством жизнь и умер в весьма преклонном возрасте.
Если я скажу "могу только того же вам пожелать", обидитесь ведь. Но если посмотреть правде в глаза, большинство из нас до 88 лет не доживет.
Опять же, фильмы им снятые, никуда из культуры не денутся.
no subject
Date: 2015-11-30 10:04 am (UTC)Пока еще даже не зубы утраченные не выращивают в стоматологии на ближайшем углу. А когда дело дойдет до генной терапии... У меня по этому поводу были крайне пессимистичные предсказания в "Детях Пространства" на XXIII век.
no subject
Date: 2015-11-30 10:19 am (UTC)no subject
Date: 2015-11-30 10:51 am (UTC)no subject
Date: 2015-11-30 11:05 am (UTC)А появляется такое чаще всего в корпоративных планах, где покупатель - организация с несколькими сотнями/тысячами/десятками тысяч сотрудников. Если у некоторых будут гарантированные расходы - ну и пусть.
Плюс, думаю, законы о запрете дискриминации встанут в полный рост. И никакое "preexisting condition" в рассчёт приниматься не будет.
no subject
Date: 2015-11-30 11:13 am (UTC)no subject
Date: 2015-11-30 03:05 pm (UTC)Собственно, сейчас, когда генной терапии всерьёз нету, я на эту тему регулярно ругаюсь, когда заходит речь о генетически обусловленном cystic fibrosis (по русски называемом муковисцидозом). На Западе есть фонд CFF, и вообще на лечение этих больных идут огромные деньги. А всё из-за раздолбайства людей, которые даже сейчас, в 21-м веке, продолжают рожать детей с этим давно и хорошо известным, и очень распространённым генетическим дефектом. При том, что тотальная проверка пар предполагаемых будущих родителей на несколько десятков наиболее распространённых, заранее известных генетических дефектов, для которых существенна вероятность случайно встретиться гетерозиготам с одним и тем же или равнозначным дефектным аллелем - это заведомые копейки по сравнению с затратами на лечение детей с генетическими дефектами. Ан нет, на эти копеечные мероприятия (однако, в силу огромного имущественного неравенства в мире малодоступные для большинства) никто не желает тратиться - как же это можно, такую халяву бесплатно нищебродам. То ли дело тратить гораздо более дохрена денег через благотворительные фонды (или государственные программы, или те же страховки) на лечение больных детей, которых проще и гуманнее было бы не рожать.
И дело не только в деньгах - те же специализированные отделения по cystic fibrosis, увы, оказались питомниками для возникновения новых эпидемических штаммов, опасных уже и для здоровых людей - т.е. фактически новых инфекционных болезней. И это опять из-за тех, кто по тем или иным причинам не желает за те деньги, которые у них есть, организовать доступное для всех предполагаемых будущих родителей генетическое тестирование (при масштабе имущественно расслоения в мире доступное - это значит бесплатное), и сказать "теперь мы умываем руки - и те, кто сами себе злобные буратины, и всё равно родят больных детей, несмотря на, от нас не получат ни копейки".
Понятно, что есть некие этические соображения. Дети-то они конечно всё равно будут не виноваты, что их родители долбодятлы. Но, с другой стороны, как ещё мотивировать?
no subject
Date: 2015-11-30 11:02 am (UTC)Насчёт "evely" - да, извини, я по золотому миллиарду сужу.